Resumos

RELATO DE CASO

Agenesia pulmonar unilateral^* * Trabalho realizado na clínica particular do primeiro autor, Pelotas (RS) Brasil.

Maura Cavada Malcon^I; Claudio Mattar Malcon^II; Marina Neves Cavada^III; Paulo Eduardo Macedo Caruso^IV; Lara Flório Real^V

^IMédica Pneumologista. Prefeitura Municipal de Pelotas, Pelotas (RS) Brasil

^IIMédico Pneumologista. Pelotas (RS) Brasil

^IIIAcadêmica de Medicina. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas (RS) Brasil

^IVAcadêmico de Medicina. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas (RS) Brasil

^VMédica Residente de Ginecologia e Obstetrícia. Hospital Nossa Senhora da Conceição de Porto Alegre, Porto Alegre (RS) Brasil

^{Endereço para correspondência} Endereço para correspondência: Maura Malcon Rua Félix da Cunha, 916, apto. 1001 CEP 96010-000, Pelotas, RS, Brasil Tel. 55 53 3222-9875 ou 55 53 3222-7338 E-mail: maura.malcon@yahoo.com.br

RESUMO

A agenesia pulmonar é uma anomalia congênita rara. Relatamos um caso de um menino de 8 anos de idade com agenesia pulmonar à esquerda sem associação com outras malformações. O diagnóstico foi realizado por achados de imagem quando o paciente apresentou sintomas como tosse, sibilância e dispneia sem melhora do quadro clínico após evolução de 30 dias.

Descritores: Anormalidades congênitas; Doenças respiratórias; Broncoscopia.

Introdução

A agenesia pulmonar é uma malformação congênita rara, consistindo na ausência completa do parênquima pulmonar, brônquios e vasos pulmonares.^(1-4) A causa é desconhecida. Em 50% dos casos, principalmente naqueles com agenesia pulmonar à direita, estão associadas malformações cardiovasculares, músculo-esqueléticas, gastrointestinais e renais.^(3,5-7) O prognóstico é melhor quando a agenesia pulmonar é unilateral à esquerda e quando estão ausentes malformações cardiológicas.⁽³⁾ No presente relato será apresentado o caso clínico de um menino com agenesia pulmonar esquerda sem outras malformações associadas.

Relato de caso

Paciente do sexo masculino, oito anos, branco, procedente da cidade de Jaguarão (RS). Nascido a termo, com pré-natal sem intercorrências. Apresentava história familiar de asma. Apresentava crises de sibilância desde o início de 2006, quando tinha sete anos, sendo tratado no próprio domicílio pela família. Quando procurou atendimento médico em fevereiro de 2007, já havia iniciado tosse seca que evoluiu para sibilância e dispneia durante um mês. Foi hospitalizado em sua cidade. Na radiografia de tórax, realizada na internação, o paciente apresentava opacidade do hemitórax esquerdo, sendo tratada como pneumonia bacteriana (Figura 1). Na avaliação física por um pneumologista, o paciente estava ativo, acianótico e eupneico; havia presença de retração do hemitórax esquerdo, macicez à percussão e ausência de murmúrio vesicular à esquerda com presença de sibilos à direita; na ausculta cardíaca, bulhas rítmicas, normofonéticas sem sopros. Foram solicitados os seguintes exames: TCAR de tórax, broncoscopia, ecocardiograma com Doppler e ultrassonografia abdominal. A TCAR de tórax mostrou agenesia pulmonar à esquerda, pulmão direito vicariante e circulação pulmonar à direita normal com desvio das estruturas mediastinais para a esquerda. Estruturas do abdômen superior sem alterações (Figura 2). A ultrassonografia abdominal e o ecocardiograma mostraram resultados normais. A broncoscopia evidenciou brônquio fonte esquerdo em fundo cego. Dois meses após, o paciente retornou para consulta apresentando quadro clínico de sibilância, sendo medicado com um β₂-agonista, o que resultou em alívio dos sintomas. A radiografia de tórax mantinha as alterações compatíveis com agenesia pulmonar à esquerda. Na espirometria, verificou-se distúrbio ventilatório obstrutivo moderado, com ausência de variação significativa de fluxo e volume após o uso de broncodilatador. Resultados pré-broncodilatador: CVF = 1,19 L (106% do previsto), VEF₁ = 0,60 L/s (56% do previsto) e relação VEF₁/CVF = 0,50 (55% do previsto); resultados pós-broncodilatador: CVF = 1,21 L (108% do previsto), VEF₁ = 0,61 L/s (57% do previsto) e relação VEF₁/CVF = 0,51 (56% do previsto). Em ecocardiogramas de controle, realizados em 2008 e 2009, ficou evidenciado aumento do ventrículo direito (diâmetro de ventrículo direito de 29 mm; valor de referência de 7-18 mm) com fluxo pulmonar normal e ausência de comunicações, shunts ou obstruções intracardíacas.

Discussão

A agenesia pulmonar unilateral é uma anomalia congênita rara, que ocorre isoladamente ou associada a outras anomalias. Sua incidência estimada é de 1 por 10.000-15.000 autopsias. A etiologia ainda é desconhecida, mas acredita-se que a patogenia esteja relacionada a fatores genéticos, virais ou déficits de vitamina A.^(3,7) A patologia tem sido categorizada de acordo com a classificação de Schneider e Schwalbe^(3,6,8):

A apresentação clínica é variada. Em alguns casos, os sintomas se manifestam no momento do nascimento como uma síndrome de dificuldade respiratória. Em outros, os pacientes permanecem assintomáticos até a idade adulta, quando o defeito acaba detectado durante um exame de rotina. Pacientes com agenesia pulmonar unilateral podem apresentar infecções respiratórias recorrentes⁽³⁾ e malformações cardiovasculares, digestivas e músculo-esqueléticas. Dentre as malformações cardiovasculares, são mais frequentes a persistência do ducto arterioso e o forame oval. Nas anomalias do tubo digestivo, são comumente verificadas fístula traqueoesofágica e atresia duodenal. Nas malformações musculares e esqueléticas, são perceptíveis hemivértebras, ausência de costelas ou alterações de extremidades (ausência de rádio). Também são descritas anomalias faciais e renais, como rim em ferradura.⁽⁷⁾

Exames de imagem são essenciais para o diagnóstico. A radiografia e a TC de tórax mostram hiperinsuflação do pulmão remanescente com o mediastino deslocado na direção do lado afetado.⁽²⁾ O estudo ecocardiográfico é fundamental para afastar anomalias cardíacas. Outros exames complementares, como broncoscopia para a confirmação diagnóstica e ressonância magnética para a pesquisa de malformações vasculares, podem ser indicados.^(3-5)

Na agenesia pulmonar direita, a associação com anomalias cardiovasculares, má rotação da carina, desvio do coração e do mediastino para a direita com distorção brônquica e de estruturas vasculares tem como consequência um pior prognóstico.^(3,4) Pacientes assintomáticos não necessitam de intervenção, principalmente na ausência de anomalias associadas; contudo, infecções pulmonares ou outras doenças pulmonares devem ser tratadas precocemente. A hipertensão pulmonar é uma complicação que requer atenção, pois é mais comum nesses pacientes devido a uma redução do leito vascular pulmonar que, se associada a cardiopatia congênita (shunt esquerdo-direito), pode evoluir para uma doença vascular irreversível.^(4,9) No momento da redação do presente relato, foi detectado aumento de ventrículo direito sem alteração no fluxo pulmonar, estando o paciente em controle anual com um cardiopediatra.

O paciente do presente relato permaneceu assintomático por um longo período de sua vida, uma vez que não apresentava nenhuma malformação associada, além da ocorrência de agenesia à esquerda, elementos que traduzem melhor prognóstico. O diagnóstico clínico foi feito quando a criança apresentou infecção respiratória associada à sibilância. A radiografia e a TC de tórax com contraste endovenoso confirmaram o diagnóstico.

Recebido para publicação em 15/4/2010.

Aprovado, após revisão, em 26/10/2010.

Apoio financeiro: Nenhum.

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